国产情侣一区二区三区,粉嫩嫩骚逼逼高潮免费视频,久久人妻噜噜噜人妻,97伦理精品三区

咨詢熱線
15800446246
您的位置: 網(wǎng)站首頁 > 技術(shù)文章 > miRNA分離純化試劑盒的使用方法

miRNA分離純化試劑盒的使用方法

發(fā)布日期: 2022-08-20
瀏覽人氣: 1395
   miRNA分離純化試劑盒在高離序鹽狀態(tài)下選擇性吸附于miRNA/RNA吸附柱上,再通過一系列快速的漂洗-離心洗脫得到純凈的miRNA/RNA。無苯酚、氯仿DNA/RNA快速提取技術(shù)基礎(chǔ)上配合分離技術(shù)同時得到的miRNA/RNA/基因組DNA純度高,互不干擾。得到的miRNA/RNA不需要DNase消化,可直接用于反轉(zhuǎn)錄PCR、熒光定量PCR等實驗?;蚪MDNA也可以直接用于下游的Southern、酶切、PCR等各種試驗。
 
  使用方法:
 
  1.在純化好的100μL總RNA(含大RNA和小RNA)中,加入50μL溶液A,振蕩30秒混勻。如果RNA樣品體積不足100μL,可以用RNase-free水補足,如果體積超過100μL,可以用本公司核酸濃縮劑濃縮到100μL。
 
  2.室溫12000~15000g離心30分鐘。小RNA在上清中,大RNA在沉淀中。
 
   注意:離心時間不能短于30分鐘,否則大RNA沉淀不充分。
 
  3.小心將上清液轉(zhuǎn)移到干凈的1.5mLRNase-free塑料離心管中。留下的沉淀可以用75%乙醇洗滌后做大RNA電泳對照用。
 
  4.在上清液中加入200μL溶液B,振蕩30秒混勻。
 
  5.室溫12000~15000g離心10分鐘,小心棄上清。由于溶液B中有惰性的助沉劑,所以得到的小RNA沉淀肉眼可見。
 
  6.加入1mL溶液C,震蕩數(shù)秒。
 
  7.室溫12000~15000g離心10分鐘,小心棄上清。
 
  8.短暫離心數(shù)秒,小心吸棄殘留液體(約50μL左右)。
 
  9.在沉淀中(含小RNA)加入30~100μLRNase-free水,吹打溶解即得小RNA溶液。注意:不能只吹打管底部分,還需要吹打整個離心管管壁的離心面部分,因為上面也有有小RNA沉淀。
 
  10.最好先PAGE-銀染檢測小RNA純度再使用。
北条麻妃久久青青国产| 麻豆传媒一级在线视频| 亚洲人成网站观看在线播放| 久久无码人妻 三| 成人网av在线免费观看| 日B大胆一区视频| 国产美女逼逼| 把大鸡巴插入免费视频| 成人男人的天堂| 非洲一级片久久| 网站www成人| 国产欧美精品96页| 亚洲午夜成人视频在线观看| 有码一二三区| www日本一区二区三区| 亚洲人妻中文有码一区| 日本九九在线视频| 瓯美日韩黄片| HD日韩欧美一区二区| 偷拍精品福利伦理片在线播放| 欧美一区二区,精品熟女| 欧美日一道本高清免费视频| 日韩人妻av一区二区| 激情午夜974| 日韩欧美综合色| 在线这里精品国产久久| 美女久久9| 中文字幕无码AV一区| 日韩高清欧美在线| 成人激情资源在线中文字幕| 日本人又黄又爽又大又色 | 日韩欧美日韩精品中文| 亚洲欧美精品丝袜成人版在线观看| 国产V综合V亚洲欧美久久| 欧美日韩成人毛片| 成人无码在线久久不射| 激情诱惑婷婷五月天| 午夜精品久久久久久久黑人| 将黑丝美女按在地上操| 超碰免费麻豆| 欧美亚韩|